非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的猪的急性烈性传染病。临床症状与猪瘟很难区分，从超急性到隐性，以高热、内脏器官广泛性出血、呼吸系统与神经系统 功能改变、肺水肿和淋巴组织的广泛坏死为主要特征。
发病率和死亡率几乎 达100%。
非洲猪瘟于1921年首次在肯尼亚发现，已在非洲、欧洲和美洲等数十个国家流行，且有不断蔓延的趋势。OIE将其列人必须通报的疫病之一，在我国列为一类传染病。该病于2018年8月传于我国。
猪是非洲猪瘟病毒唯一的自然宿主。除猪和野猪外，其他动物不感染非洲猪瘟病毒。
病猪体液、各组织器官、各种分泌物、排泄物均含多量病毒，带毒猪、猪肉及猪肉制品等都是重要的传染源。
被病毒污染的饲料、水源、工（器）具、圈舍、水、牧场及污染空气等均能成为传染源，经口和上呼吸道途径传播。
其中猪群中引进外观健康的感染猪（潜伏期病猪）及猪的下脚料是非洲猪瘟暴发的最常见的原因。
非洲猪瘟病毒是唯一的虫媒DNA病毒，猪虱、隐喙婢和純缘蜱等软蜱是主要的传播媒介和贮存宿主。
猪群一旦感染病毒，发病率高，传播迅速，死亡率高。
自然感染潜伏期一般3〜5天，可长达19天。
随病毒毒力、感染剂量和感染途径不同，临床症状存在差异，可表现为最急性、急性、亚急性或隐性感染。
最急性型多发生在非洲地区，往往无明显症状就突然倒地死亡。
急性型体温升高（达40〜42°C)，维持高热48小时后体温下降，同时出现临床症状，表现为精神沉郁，食欲消失，挤成一团，共济失调，呼吸困难，部分（30%)咳嗽，眼、鼻有浆液性或黏液脓性分泌物，皮肤发绀和出血，偶尔出现呕吐与腹泻。
临床症状出现后7〜10天内发生死亡，死亡率极高，可达95%〜100%。
亚急性或慢性非洲猪瘟多发生在非洲以外的地区，表现为妊娠母猪流产，呼吸改变，时有咳嗽，关节肿大，跛行，皮肤溃疡，消瘦，病死率低。
最急性型和急性型非洲猪癍的病理变化表现为消化道和内脏器官的广泛出血和淋巴组织破坏
主要损害脾、淋巴结、心和肾等脏器。脾色泽变深，脆性肿大及出血梗死。严重心包积水，有胸水和腹水。淋巴结出血，切面呈大理石状。肾脏皮质和肾盂的切面有小点出血。
亚急性或慢性型病变轻微，可见心包炎、胸膜炎、肺炎、关节炎和皮肤溃疡。
临床上急性型非洲猪瘟与猪的其他出血性传染病，尤其是猪瘟很难区分，都表现为高度接触传染性，各种年龄猪发病，死亡率极高，内脏器官广泛出血。
确诊应进行非洲猪瘟病毒的抗原、抗体检测和病毒分离。
非洲猪瘟病毒抗原检测的方法包括：免疫荧光技术、酶联免疫吸附试验、电子显微镜检査和血吸附试验等，
直接免疫荧光技术可用于检查脾、淋巴结等组织的压片和冰冻切片中的病毒抗原。在分子生物学诊断方面，检测非洲猪瘟病毒的DNA原位杂交技术和PCR等，可用于非洲猪瘟的快速诊断。
猪感染非洲猪瘟病毒后7天即可检出特异性的IgG抗体，抗体可在体内持续几年，因此，非洲猪瘟病毒抗体检测有特别重要的意义。
目前已建立的检测非洲猪瘟抗体的方法，包括ELISA、间接免疫荧光技术和免疫斑点试验等。
目前尚无有效药物与疫苗防治非洲猪瘟，各国几乎均是采取封锁、扑杀和消毒等措施控制其流行。
非洲猪瘟病毒（Africanswinefevervirus，ASFV)是非洲猪瘟病毒科的唯一成员，是一种具有20面体结构、带囊膜的双股DNA病毒，直径为172〜220纳米，似六角形。基因组全长170〜190kb，编码200多种蛋白。
该病毒至少有8个血清型。抗原变异主要发生在结构蛋白P150、P14和P12上。非洲猪瘟病毒具有吸附猪红细胞的特性，但细胞传代培养可使病毒失去这种特性，抗血清也可阻断此吸附特性。
根据猪红细胞吸附特性，非洲猪瘟病毒可分为红细胞吸附性病毒和非红细胞吸附性病毒。
无论是自然感染或人工感染，该病毒均不产生典型的中和抗体，参与保护性免疫的机制有待探讨。但除某些超强毒株外，感染康复猪能抵抗同源毒株的攻击或再感染。
非洲猪瘟病毒能在体内单核巨噬细胞系统复制。体外培养时，可在猪的单核细胞、骨髓细胞和白细胞中复制，还可在鸡胚卵黄囊内生长，也可适应猪肾细胞、BHK-21和Vero细胞。
非洲猪瘟病毒对温度和酸的抵抗力很强，室温干燥或冰冻数年不死。对高热敏感，在60°C经30分钟即死亡，对乙醚、氯仿等许多脂溶剂和常用消毒剂敏感。
